Thuốc diệt Virus Cúm Tàu (Covid 19)

Tổng số bài gửi : 2556 Registration date : 19/08/2009

SisTrà Mi ơi, có thiệt không ? (bài viết TH nhận được qua email)

*** ***
Tính cho đến lúc này, chưa có bất cứ loại thuốc nào có thể tiêu diệt được virus ngoại trừ hệ miễn dịch của cơ thể. Vaccin cũng không trực tiếp tiêu diệt, chỉ là liệu pháp "mượn đao" kháng thể của hệ miễn dịch tiêu diệt "đối thủ" virus. Nói cách khác, vaccin là liệu pháp kích thích hệ miễn dịch tự tạo kháng thể tiêu diệt ôn dịch.

Vì lẽ đó, nhược điểm của vaccin là... Vì không trực tiếp tiêu diệt virus nên phải phụ thuộc vào sức mạnh yếu của hệ miễn dịch, và có thể bị những biến thể đột biến của virus kháng lại, thời gian duy trì miễn dịch cũng hạn chế. Tính cho đến nay, chỉ duy nhất hệ miễn dịch của cơ thể tiêu diệt được virus.

Như vậy, vaccin phục vụ cho chương trình y tế cộng đồng, tạo ra miễn dịch cộng đồng giúp số đông được bảo vệ an toàn trước dịch bệnh. Và nếu y tế cộng đồng không kết hợp tốt với y tế điều trị sẽ không thể bảo đảm mạng sống của từng cá thể.

Mà nói đến y tế cộng đồng là nói đến vaccin, cũng như nói đến y tế điều trị là nói đến thuốc. Hiện tại nhân loại đã có vaccin tương đối tốt tạo miễn dịch cho cộng đồng như Moderna, Pfizer, J&J, Astrazeneca... Nhưng thuốc trị cúm Tàu chưa có, chủ yếu trị triệu chứng, tức trị bệnh kế phát.

Nhưng may mắn là công trình thử nghiệm thuốc kháng virus Molnupiravir, phát triển dựa trên thuốc gốc kháng Virus cúm trước đây, do công ty Rigibel (Đức) hợp tác với công ty Merk (Mỹ) phát triển, đã thử nghiệm xong giai đoạn 1 và giai đoạn 2 cho kết quả tối ưu, thử nghiệm giai đoạn 3 sắp hoàn tất cũng cho kết quả tối ưu. Đây là giai đoạn thử nghiệm cuối cùng trước khi FDA Mỹ cấp phép sản xuất thương mại vào cuối năm nay.

Molnupiravir được bào chế dưới dạng viên uống, ít tác dụng phụ, sau 5 ngày uống thuốc, lượng virus cúm Tàu giảm mạnh đến mức không còn khả năng lây nhiễm.

Điều đặc biệt là... Molnupiravir cũng không trực tiếp tiêu diệt virus, chỉ ức chế virus không sao chép nhân bản ARN được, chẳng khác gì đặt vòng cho Cô Vi, Cô Vi Tàu cộng chết tiệt tự, không có người "nối dõi tông đường" nên... Tiệt nòi...

Theo NR, thuốc Molnupiravir mới chính là cứu cánh của đại dịch cúm Tàu. Nếu hiện tại nhân loại có đủ thuốc này, và thuốc có tính năng kháng virus như đang được thử nghiệm sắp xong giai đoạn cuối, thì nhân loại cắt dịch nhanh chóng, uy lực vượt trội và an toàn hơn cả vaccin. Bởi không chỉ vaccin bảo quản và vận chuyển khó, phải huy động một lượng lớn nhân viên y tế khám sàng lọc và tiêm ngừa, thời gian triển khai tiêm cũng lâu... Mà còn từ lúc tiêm vaccin mũi đầu tiên cho đến mũi hai, cộng cả thời gian mũi hai kết hợp với mũi một tạo ra miễn dịch, phải mất hơn một tháng.

Trong khi thuốc Molnupiravir ở dạng uống, bảo quản và vận chuyển dễ, cấp phát thuốc nhanh, không mất công tiêm thuốc, người bệnh ùm một hớp là xong, thời gian Virus bị vô hiệu hóa độc lực chỉ 5 ngày.

Nhưng thích nhất là... Thuốc Molnupiravir chỉ làm mỗi một việc là "ngừa thai", gây tiệt tử tiệt tôn mả cha "cô gái" Trung Cộng.

Tổng số bài gửi : 4777 Registration date : 23/03/2013

Thiên Hùng đã viết:: Sis Trà Mi ơi, có thiệt không ? (bài viết TH nhận được qua email)

*** ***
Tính cho đến lúc này, chưa có bất cứ loại thuốc nào có thể tiêu diệt được virus ngoại trừ hệ miễn dịch của cơ thể. Vaccin cũng không trực tiếp tiêu diệt, chỉ là liệu pháp "mượn đao" kháng thể của hệ miễn dịch tiêu diệt "đối thủ" virus. Nói cách khác, vaccin là liệu pháp kích thích hệ miễn dịch tự tạo kháng thể tiêu diệt ôn dịch.

Vì lẽ đó, nhược điểm của vaccin là... Vì không trực tiếp tiêu diệt virus nên phải phụ thuộc vào sức mạnh yếu của hệ miễn dịch, và có thể bị những biến thể đột biến của virus kháng lại, thời gian duy trì miễn dịch cũng hạn chế. Tính cho đến nay, chỉ duy nhất hệ miễn dịch của cơ thể tiêu diệt được virus.

Như vậy, vaccin phục vụ cho chương trình y tế cộng đồng, tạo ra miễn dịch cộng đồng giúp số đông được bảo vệ an toàn trước dịch bệnh. Và nếu y tế cộng đồng không kết hợp tốt với y tế điều trị sẽ không thể bảo đảm mạng sống của từng cá thể.

Mà nói đến y tế cộng đồng là nói đến vaccin, cũng như nói đến y tế điều trị là nói đến thuốc. Hiện tại nhân loại đã có vaccin tương đối tốt tạo miễn dịch cho cộng đồng như Moderna, Pfizer, J&J, Astrazeneca... Nhưng thuốc trị cúm Tàu chưa có, chủ yếu trị triệu chứng, tức trị bệnh kế phát.

Nhưng may mắn là công trình thử nghiệm thuốc kháng virus Molnupiravir, phát triển dựa trên thuốc gốc kháng Virus cúm trước đây, do công ty Rigibel (Đức) hợp tác với công ty Merk (Mỹ) phát triển, đã thử nghiệm xong giai đoạn 1 và giai đoạn 2 cho kết quả tối ưu, thử nghiệm giai đoạn 3 sắp hoàn tất cũng cho kết quả tối ưu. Đây là giai đoạn thử nghiệm cuối cùng trước khi FDA Mỹ cấp phép sản xuất thương mại vào cuối năm nay.

Molnupiravir được bào chế dưới dạng viên uống, ít tác dụng phụ, sau 5 ngày uống thuốc, lượng virus cúm Tàu giảm mạnh đến mức không còn khả năng lây nhiễm.

Điều đặc biệt là... Molnupiravir cũng không trực tiếp tiêu diệt virus, chỉ ức chế virus không sao chép nhân bản ARN được, chẳng khác gì đặt vòng cho Cô Vi, Cô Vi Tàu cộng chết tiệt tự, không có người "nối dõi tông đường" nên... Tiệt nòi...

Theo NR, thuốc Molnupiravir mới chính là cứu cánh của đại dịch cúm Tàu. Nếu hiện tại nhân loại có đủ thuốc này, và thuốc có tính năng kháng virus như đang được thử nghiệm sắp xong giai đoạn cuối, thì nhân loại cắt dịch nhanh chóng, uy lực vượt trội và an toàn hơn cả vaccin. Bởi không chỉ vaccin bảo quản và vận chuyển khó, phải huy động một lượng lớn nhân viên y tế khám sàng lọc và tiêm ngừa, thời gian triển khai tiêm cũng lâu... Mà còn từ lúc tiêm vaccin mũi đầu tiên cho đến mũi hai, cộng cả thời gian mũi hai kết hợp với mũi một tạo ra miễn dịch, phải mất hơn một tháng.

Trong khi thuốc Molnupiravir ở dạng uống, bảo quản và vận chuyển dễ, cấp phát thuốc nhanh, không mất công tiêm thuốc, người bệnh ùm một hớp là xong, thời gian Virus bị vô hiệu hóa độc lực chỉ 5 ngày.

Nhưng thích nhất là... Thuốc Molnupiravir chỉ làm mỗi một việc là "ngừa thai", gây tiệt tử tiệt tôn mả cha "cô gái" Trung Cộng.

Đọc mà thấy hồi hộp quá huynh TH ui :tongue:

Tổng số bài gửi : 10558 Registration date : 23/11/2007

Thuốc này vẫn còn trong vòng thí nghiệm, huynh TH ui! :-bd

Molnupiravir

Molnupiravir (mã hiệu phát triển MK-4482 và EIDD-2801) là một loại thuốc uống kháng virus đang thí nghiệm được phát triển để điều trị bệnh cúm. Nó là một tiền dược (prodrug) của dẫn xuất nucleoside tổng hợp N4-hydroxycytidine, và phát huy tác dụng kháng virus của nó thông qua việc đưa vào các lỗi sao chép trong quá trình sao chép RNA của virus. Hoạt động này được chứng minh là chống lại virus corona kể cả SARS, MERS và SARS-CoV-2.

Thuốc được phát triển tại đại học Emory bởi công ty DRIVE (Drug Innovation Ventures at Emory) của trường. Nó được mua lại bởi Ridgeback Biotherapeutics có trụ sở tại Miami, công ty này sau đó đã hợp tác với Merck & Co. để phát triển thuốc thêm nữa.

Vào tháng 4 năm 2020, cựu giám đốc Cơ quan Nghiên cứu và Phát triển Nâng cao Y Tế sinh học Hoa Kỳ (BARDA) Rick Bright phàn nàn việc tài trợ cho sự phát triển thêm molnupiravir, do mối lo ngại về đặc tính gây đột biến gen (tạo ra dị tật bẩm sinh) của các chất tương tự. Một công ty trước đây là Pharmasset sau khi khảo sát thành phần hoạt chất của thuốc đã từ bỏ nó. Những tuyên bố này đã bị George Painter, Giám đốc điều hành của DRIVE phủ nhận. Ông ta lưu ý rằng các nghiên cứu về độc tính trên molnupiravir đã được thực hiện và dữ liệu được cung cấp cho các cơ quan điều hành luật lệ ở Hoa Kỳ và Anh quốc Các cơ quan này đã cho phép các nghiên cứu về an toàn ở người được tiến hành vào mùa xuân năm 2020. Cũng vào lúc này, DRIVE và Ridgeback Biotherapeutics tuyên bố họ đã lên kế hoạch cho các nghiên cứu về an toàn trong tương lai trên động vật.

Sau khi được phát hiện có hoạt tính chống lại SARS-CoV-2 vào tháng 3 năm 2020, molnupiravir đã được thí nghiệm trong một nghiên cứu sơ khởi trên người về "Tính an toàn, khả năng chịu đựng và dược động học" ở những người tình nguyện khỏe mạnh ở Anh và Mỹ. Vào tháng 6 năm 2020, Ridgeback Biotherapeutics thông báo họ đang chuyển sang thử nghiệm giai đoạn 2 để kiểm tra hiệu quả của thuốc trong việc điều trị COVID-19. Hai thí nghiệm trên một số lượng nhỏ bệnh nhân nội trú và ngoại trú bệnh viện ở Mỹ và Anh đã được tiến hành vào tháng Bảy. Vào cuối tháng 7 năm 2020, trong khi chưa công bố bất kỳ dữ liệu y tế nào, Merck, công ty hợp tác với Ridgeback Biotherapeutics để phát triển loại thuốc này, đã thông báo ý định chuyển molnupiravir sang thí nghiệm giai đoạn cuối bắt đầu vào tháng 9 năm 2020. Vào ngày 19 tháng 10 năm 2020, Merck bắt đầu thí nghiệm Giai đoạn 2/3 kéo dài một năm tập trung vào các bệnh nhân đang điều trị ở bệnh viện.

Tháng 6 năm 2021, Bộ Y Tế và Nhân Sinh Hoa Kỳ hứa mua 1.2 tỷ USD molnupiravir từ Merck nếu nó được FDA (Cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ) chấp nhận.

_________________________
Thuốc diệt Virus Cúm Tàu (Covid 19) Love10

Sông rồi cạn, núi rồi mòn
Thân về cát bụi, tình còn hư không

Tổng số bài gửi : 2556 Registration date : 19/08/2009

TH hy vọng nó sẽ sớm được FDA chấp thuận đó anh AH ...

Tổng số bài gửi : 7113 Registration date : 01/04/2011

TM cũng mong là thí nghiệm thành công, thuốc có hiệu quả và an toàn đối với người bệnh. Những nhà khoa học thế giới tự do nhứt định sẽ chiến thắng âm mưu thâm độc của bọn tàu! :jj:

Tổng số bài gửi : 7113 Registration date : 01/04/2011

Thuốc kháng virus SARS-CoV-2 đầu tiên bằng đường uống

Molnupiravir là một loại thuốc kháng virus đường uống được nghiên cứu để điều trị bệnh cúm. Molnupiravir đã được chứng minh là có hiệu quả điều trị và phòng ngừa lây truyền SARS-CoV-1, MERS và giờ đây là những tín hiệu đáng mừng với SARS-CoV-2.

Merck Pharmaceuticals đã phát triển molnupiravir cùng với sự cộng tác của Ridgeback Biotherapeutics. Thuốc hiện đang được đánh giá trong thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III, nghiên cứu MOVe-OUT, để điều trị cho những bệnh nhân COVID-19.

Các nghiên cứu tiền lâm sàng đã cho thấy hoạt tính kháng virus phổ rộng của molnupiravir chống lại một số coronavirus, bao gồm cả SARS-CoV-2. Trong các mô hình chuột được nhân bản hóa, việc sử dụng molnupiravir như một phương pháp điều trị và dự phòng để giảm sự nhân lên của virus và cơ chế bệnh sinh.

Các mốc phát triển của thuốc

Ở giai đoạn 1 của thử nghiệm, 302 người tham gia có triệu chứng khởi phát COVID-19 được chỉ định nhận 200 mg, 400 mg hoặc 800 mg molnupiravir hoặc giả dược.

Kết quả từ giai đoạn 1 của thử nghiệm đã chứng minh rằng tỷ lệ bệnh nhân nhập viện và / hoặc tử vong thấp hơn ở nhóm được điều trị bằng molnupiravir kết hợp so với nhóm dùng giả dược.

Ngoài ra, những người tham gia nhận 800 mg liệu pháp có tác dụng kháng virus tổng thể lớn nhất, so với những người nhận 200 mg hoặc 400 mg.

Giai đoạn 2a đánh giá tính an toàn, khả năng dung nạp và hiệu quả kháng virus của molnupiravir khi được sử dụng để điều trị COVID-19.

Nhóm nghiên cứu đã phân lập được virus lây nhiễm từ 43,5% mẫu gạc mũi họng lúc ban đầu. Vào ngày thứ ba, nhiễm trùng cô lập giảm xuống 1,9% ở những bệnh nhân được dùng liều 800 mg molnupiravir, tương đương với 16,7% ở những người tham gia được cho dùng giả dược.

Hơn nữa, sự phân lập virus lây nhiễm cũng giảm vào ngày thứ năm ở những bệnh nhân được dùng 400 hoặc 800 mg molnupiravir. Không có bệnh nhân nào ở một trong hai nhóm này có biểu hiện có truyền nhiễm virus, tỷ lệ này tương đương với 11,1% những người dùng giả dược.

Thời gian để thanh thải RNA của virus đã giảm ở những người tham gia nhận liều 800 mg molnupiravir so với những người dùng giả dược.

Về mặt an toàn và khả năng dung nạp, thuốc có ít các tác dụng phụ và ở mức độ thấp. Tỷ lệ các tác dụng phụ liên quan đến điều trị thấp nhất ở nhóm 800 mg. Các triệu chứng bất lợi duy nhất được báo cáo bao gồm nhức đầu, mất ngủ và tăng nồng độ alanin aminotransferase.

Nhóm nghiên cứu kết luận rằng trong thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 2a, molnupiravir được dung nạp tốt và có liên quan đến hiệu quả kháng virus mạnh. Các nhà nghiên cứu cũng báo cáo việc giảm phân lập virus lây nhiễm và thời gian loại bỏ RNA SARS-CoV-2, cũng như tăng số lượng người tham gia loại bỏ RNA virus. Hơn nữa, molnupiravir được phát hiện làm giảm đáng kể mức RNA SARS-CoV-2 so với những người được điều trị bằng giả dược. Kết quả từ thử nghiệm gần đây cũng đã được trình bày tại Đại hội Châu Âu về vi sinh lâm sàng và các bệnh truyền nhiễm (ECCMID)

Dựa trên những phát hiện của nghiên cứu này, các nhà nghiên cứu đang tiến hành một chương trình thử nghiệm Giai đoạn 3 nhằm thúc đẩy một cách chiến lược mạng lưới lâm sàng rộng lớn để thu nhận bệnh nhân phù hợp trên toàn cầu.

Hiện Merck đã ký kết các thỏa thuận cấp phép tự nguyện cho molnupiravir với các nhà sản xuất thuốc gốc Ấn Độ, để đẩy nhanh sản xuất thuốc molnupiravir ở Ấn Độ và ở các quốc gia có thu nhập thấp và trung bình khác sau khi các cơ quan quản lý địa phương phê duyệt hoặc cho phép khẩn cấp.

Hà Thu
(Sức khoẻ & Đời sống)

Tổng số bài gửi : 2556 Registration date : 19/08/2009

Chân thành cám ơn anh Ái Hoa & Trà Mi đã bỏ công sưu tầm những bài viết về thuốc Molnupiravir ... Hy vọng ngày nó được FDA chấp thuận cho xữ dụng sẽ đến thật gần

Tổng số bài gửi : 2556 Registration date : 19/08/2009

Mỹ: Hãng dược Merck thông báo hoàn thành thuốc trị Covid-19

03/10/2021 - Thu Hằng / RFI
Ngoài tiêm chủng để ngăn ngừa mắc Covid-19, những ca nhiễm virus SARS-CoV-2 có hy vọng tránh được tình trạng bệnh trở nặng nhờ một loại thuốc mới được hãng dược Mỹ Merck bào chế. Theo AFP ngày 01/09/2021, Merck chuẩn bị xin phép bán thuốc này ở Mỹ sau khi đạt được kết quả thử nghiệm khả quan: giảm gấp đôi nguy cơ nhập viện vì bệnh nặng và tỉ lệ tử vong ở bệnh nhân Covid-19.

Thông tín viên Carrie Nooten tường trình từ New York :

« Nếu được thông qua, viên thuốc mầu đỏ này, được gọi là Molnupiravir, có lẽ sẽ là một bước tiến quan trọng trong cuộc chiến chống đại dịch. Đây cũng sẽ là một công cụ thiết thực mà đội ngũ nhân viên y tế còn thiếu để chống các thể bệnh nặng. Thực vậy, những liệu pháp điều trị Covid hiện có vẫn rất phức tạp để thực hiện, dù là kháng thể đơn dòng hay thuốc remdesivir, thì đều phải đặt ống truyền thuốc.

Bác sĩ Anthony Fauci nổi tiếng, cố vấn về khủng hoảng dịch tễ cho Nhà Trắng, tuyên bố rằng những kết quả thử nghiệm lâm sàng thật ấn tượng. Kết quả khả quan đến mức cơ quan dịch tễ đã quyết định ngừng giai đoạn thử nghiệm sớm hơn dự kiến.

Nhưng các chuyên gia cũng khuyến cáo đó không phải là thần dược, tiêm chủng vẫn rất quan trọng. Và để đạt được hiệu quả, thuốc này sẽ được sử dụng trước khi xuất hiện các triệu chứng nặng.

Dù sao thì tập đoàn dươc Merck đã quyết định dự trù trước và cho sản xuất 10 triệu liều từ giờ đến tháng 12. Hoa Kỳ cũng dự kiến mua 1,7 triệu liều nếu thuốc được thông qua ».

------------

Mỹ tặng thêm 1,5 triệu liều vaccine COVID-19 cho Việt Nam

VOA - 03/10/2021
Mỹ tặng thêm 1,5 triệu liều vaccine COVID-19 của hãng Pfizer-BioNTech cho Việt Nam thông qua chương trình COVAX, Đại sứ quán Mỹ ở Hà Nội thông báo, nâng tổng số vaccine mà Mỹ viện trợ Việt Nam lên tổng cộng 7,5 triệu liều.

Các liều vaccine này đã được giao tối ngày thứ Bảy tại Hà Nội, đại sứ quán viết trên trang Facebook.

“Với tổng cộng 7,5 triệu liều, và hơn 27 triệu đôla hỗ trợ COVID-19, Mỹ cam kết ủng hộ Việt Nam trong cuộc chiến chống lại COVID-19,” đại sứ quán nói, kèm theo hashtag #Nh��ngNgườiBạnĐíchThực và #Kh��ngKèmĐiềuKiệnRàngBuộc.

Báo Tuổi Trẻ dẫn một thông báo của Tổng lãnh sự quán Mỹ ở Thành phố Hồ Chí Minh cho biết lô vắc xin được vận chuyển trực tiếp từ nhà máy của Pfizer tại thành phố Kalamazoo ở bang Michigan của Mỹ.

Đây là lần thứ tư Mỹ tặng vaccine COVID-19 cho Việt Nam. Trước đó vào tháng 8, Phó Tổng thống Mỹ Kamala Harris đến thăm Việt Nam mang theo món quà một triệu liều vaccine Pfizer-BioNTech tặng cho nước chủ nhà.

“Bây giờ chúng tôi ở đây vì các bạn,” bà nói, tuyên bố sát cánh cùng Việt Nam trong khi nước này khi đó đang chật vật ứng phó với một đợt tăng vọt số ca nhiễm.

Việt Nam đang đẩy mạnh chiến dịch chủng ngừa cho dân số 98 triệu người. Khoảng 60% dân số từ 18 tuổi trở lên trong cả nước đã được tiêm ít nhất một liều vaccine, theo thống kê của Bộ Y tế tính đến ngày 28 tháng 9.

Dù vậy tỉ lệ chủng ngừa 10,2% của Việt Nam vẫn là một trong những tỉ lệ thấp nhất của khu vực, theo Reuters.

» Lần đầu tiên Việt Nam loan báo có người chết vì COVID-19
» Chữa COVID bằng thuốc chủng ngừa
» Tuyệt vọng "tự đầu độc" để chữa Covid, FDA phải van nài
» Covid ở Trung Quốc
» Giảng viên bị đuổi việc do chỉ trích biện pháp chống dịch COVID